Альдегиды и кетоны

Альдегиды и кетоны
4.2

Средняя оценка: 4.2

Всего получено оценок: 668.

4.2

Средняя оценка: 4.2

Всего получено оценок: 668.

Альдегиды и кетоны – это производные углеводородов, в молекулах которых имеется карбонильная группа. Альдегиды по строению отличаются от кетонов положением карбонильной группы. О физических свойствах альдегидов и кетонов, а также об их классификации и номенклатуре говорим в этой статье.

Физические свойства

В отличие от спиртов и фенолов, для альдегидов и кетонов не характерно образование водородных связей, именно поэтому их температуры кипения и плавления значительно ниже. Так, формальдегид – газ, уксусный альдегид кипит при температуре 20,8 градусов, тогда как метанол кипит при температуре 64,7 градусов. Аналогично фенол – кристаллическое вещество, а бензальдегид – жидкость.

Формальдегид – бесцветный газ с резким запахом. Остальные члены ряда альдегидов – жидкости, а высшие альдегиды являются твердыми веществами. Низшие члены ряда (формальдегид, ацетальдегид) – растворимы в воде, имеют резкий запах. Высшие альдегиды хорошо растворимы в большинстве органических растворителях (спирты, эфиры), у альдегидов С38 весьма неприятный запах, а высшие альдегиды применяются в парфюмерии из-за цветочных запахов.

Таблица классификация альдегидов и кетонов
Рис. 1. Таблица классификация альдегидов и кетонов.

Общая формула альдегидов и кетонов выглядит следующим образом:

  • формула альдегидов – R-COH
  • формула кетонов – R-CO-R

Классификация и номенклатура

Альдегиды и кетоны отличаются по типу углеродной цепи, в которой находится карбонильная группа. Рассмотрим соединения жирного ряда и ароматические:

  • ациклические, предельные. Первым членом гомологического ряда альдегидов является муравьиный альдегид (формальдегид, метаналь) – CH2=O.

Муравьиный альдегид применяется как антисептик. С его помощью осуществляется дезинфекция помещений, протравливание семян.

Второй член альдегидного ряда – уксусный альдегид (ацетальдегид, этаналь). Он применяется как промежуточный продукт при синтезе уксусной кислоты и этилового спирта из ацетилена.

формула уксусный альдегид
Рис. 2. Формула уксусный альдегид.
  • непредельные. Необходимо упомянуть такой непредельный альдегид, как акролеин (пропеналь). Этот альдегид образуется при термическом разложении глицерина и жиров, составной частью которых является глицерин.
  • ароматические. Первым членом гомологического ряда ароматических альдегидов является бензольный альдегид (бензальдегид). Также можно отметить такой альдегид растительного происхождения, как ванилин (3-метокси-4-гидроксибензальдегид).
Формула ванилин
Рис. 3. Формула ванилин.

Кетоны могут быть чисто ароматические и жиро-ароматические. Чисто ароматическим является, например, дифенилкетон (бензофенон). Жирно-ароматическим является, например, метил-фенилкетон (ацетофенон)

Заключение

Что мы узнали?

На уроках химии 10 класса важнейшей задачей является изучение альдегидов и кетонов. В альдегидах атом углерода карбонильной группы является первичным, а в кетонах вторичным. Поэтому в альдегидах карбонильная группа всегда связана с атомом водорода. Альдегидная группа обладает большей химической активностью, чем кетонная, особенно в реакциях окисления.

Тест по теме

  1. /5
    Вопрос 1 из 5

    Температура кипения и плавления альдегидов и кетонов по сравнению с спиртами и фенолами:

Доска почёта
Доска почёта

Чтобы попасть сюда - пройдите тест.

  • Сауле Хасенова
    5/5
  • Алина Раджабова
    5/5
  • Николай Заичкин
    5/5

Оценка доклада

4.2

Средняя оценка: 4.2

Всего получено оценок: 668.


А какая ваша оценка?

закрыть